11月28日，2024版國(guó)家醫(yī)保目錄發(fā)布，將于2025年1月1日起執(zhí)行。其中，亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（耐立克）新增適應(yīng)癥，通過簡(jiǎn)易續(xù)約程序成功納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，同時(shí)原目錄內(nèi)適應(yīng)癥實(shí)現(xiàn)續(xù)約。

目前，該藥品所有已上市的適應(yīng)癥均已納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，醫(yī)保支付范圍為：T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血病（CML）慢性期（-CP）或加速期（-AP）的成年患者；對(duì)一代和二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。

奧雷巴替尼治療CML和費(fèi)城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）患者的Ib期海外臨床研究數(shù)據(jù)，在11月份的國(guó)際腫瘤學(xué)期刊《JAMA Oncology》上發(fā)表。在即將召開的第66屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上，奧雷巴替尼臨床進(jìn)展將連續(xù)第7年入選口頭報(bào)告，并另有多項(xiàng)研究獲得壁報(bào)展示。

亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)、CEO楊大俊博士表示，公司將積極配合國(guó)家及地方相關(guān)部門推進(jìn)各項(xiàng)醫(yī)保落地工作，希望不斷提升患者的可及性、可負(fù)擔(dān)性

另悉，亞盛醫(yī)藥獲美國(guó)FDA同意，正在開展奧雷巴替尼治療經(jīng)治CML-CP患者的全球注冊(cè)III期臨床研究。